Уведомяваме Ви, че на 25.08.2023 г. влиза в сила изменение на Приложение 1 “Производство на стерилни лекарствени продукти“ на европейското ръководство за Добра производствена практика EU GMP Guide с изключение на т. 8.123 от него, която влиза в сила на 25 август 2024 г.
Актуалният текст на изменения документ е публикуван на интернет страницата на Европейската комисия на следния ел. адрес:
EudraLex - Volume 4 - Good Manufacturing Practice (GMP) guidelines
