Уважаеми Медицински специалисти,
Berlin-Chemie AG, съгласувано с Изпълнителна агенция по лекарствата, Ви информираме за следното:
Резюме
- L-Thyroxin Berlin-Chemie таблетки с променен състав на помощните вещества ще бъдат налични от месец април 2022 г.
- Таблетките с променен състав на помощните вещества предлагат по-добра стабилност на активното вещество през целия срок на годност на лекарствения продукт.
- Начинът на приемане на L-Thyroxin Berlin-Chemie остава непроменен.
- Препоръчва се внимателно проследяване на пациентите, преминаващи към L-Thyroxin Berlin-Chemie таблетки с променен състав на помощните вещества, тъй като това може да предизвика тиреоиден дисбаланс. Това включва клинична и лабораторна оценка, за да се гарантира, че индивидуалната доза на пациента остава подходяща.
- Особено внимание трябва да се обърне на уязвимите групи (например пациенти с рак на щитовидната жлеза, сърдечносъдово заболяване, бременни жени, деца и хора в старческа възраст).
За предписващите лекари
- Потвърдете, че индивидуалната дневна доза на пациента остава подходяща, като използвате клинични и лабораторни оценки.
- Ако е необходимо, коригирайте дозата, като проследявате клиничния отговор на пациента и лабораторното изследване.
- Убедете се, че пациентите са достатъчно информирани.
За фармацевти
- Съветвайте пациентите да приемат L-Thyroxin Berlin-Chemie таблетки с променения състав на помощните вещества точно по същия начин както приемат L-Thyroxin Berlin-Chemie таблетки със стария състав.
- Съветвайте пациентите да се консултират с лекар относно необходимостта от внимателно проследяване, когато преминават към таблетки с променен състав на помощните вещества.
- Съветвайте пациентите да не се връщат обратно към таблетките L-Thyroxin Berlin-Chemie със стария състав, след като са започнали лечение с L-Thyroxin Berlin-Chemie с променен състав на помощните вещества.
- Дайте на пациентите „Информационен лист за пациента“ заедно с L-Thyroxin Berlin-Chemie таблетки с променения състав на помощните вещества.
- Моля, имайте предвид, че оформлението на опаковката също е променено (вж. Приложение).
Обща информация
L-Thyroxin Berlin-Chemie се предписва за лечение на хипотиреоидизъм (недостатъчна секреция на хормони от щитовидната жлеза) и за заболявания, свързани или не с хипотиреоидизъм, при които е необходимо потискане на секрецията на тироид-стимулиращия хормон (ТСХ).
L-Thyroxin Berlin-Chemie таблетки с променен състав на помощните вещества ще бъдат налични от април, 2022 г. Те се характеризират с подобрена стабилност на активното вещество през целия срок на годност на лекарствения продукт.
Биоеквивалентността между таблетките със стария и променения състав на помощните вещества е доказана чрез проучвания за бионаличност. Въпреки това, усвояването на активното вещество може все пак да се различава между таблетките със стария и променения състав на помощните вещества при някои пациенти.
Трябва да бъде потвърдено с клинични и лабораторни оценки, че индивидуалната дневна доза на пациента остава подходяща след преминаването към L-Thyroxin Berlin-Chemie с променен състав на помощните вещества. Изследване на TCX на всеки 6 месеца в комбинация с клинична оценка дава надеждна основа за такова потвърждение. Изследванията за свободен T4 са оправдани при определени специфични състояния. Ако е необходимо, дозата трябва да бъде коригирана, като се съблюдават клиничният отговор на пациента и лабораторното изследване.
Призив за съобщаване на нежелани лекарствени реакции
Бихме искали да напомним, че медицинските специалисти са задължени според Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) да съобщават незабавно на притежателя на разрешението за употреба или на Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) за всяка подозирана сериозна нежелана лекарствена реакция и да предоставят при поискване допълнителна информация от проследяването на случая.
Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ)
ул. Дамян Груев № 8
1303, гр. София
Р. България
тел.: +359 2 8903 417
факс: +359 2 8903 434
e-mail: Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите.
Съобщавайте нежеланите реакции на Изпълнителна агенция по лекарствата:
- тел.: +359 2 8903417
- e-mail: Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите.
Онлайн: Формуляр за съобщаване на нежелани лекарствени реакции от медицински специалисти
или
Представител на притежателя на разрешението за употреба
Берлин-Хеми/А. Менарини България ЕООД
бул. Цариградско шосе 90, София 1784
тел.: +359 2 4540 950;
факс: +359 2 4540 951;
e-mail: Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите.
Безплатна линия за съобщаване на нежелани лекарствени реакции: +359 800 80 828
Приложение
Оформлението на опаковките е променено по следния начин:
“Информационен лист за пациента” ще бъде предоставен от фармацевта при отпускането на лекарствен продукт с променен състав на помощните вещества.